StammdatenINID | Kriterium | Feld | Inhalt |
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| Schutzrechtsart | SART | Schutzzertifikat |
| Status | ST | Nicht anhängig/erloschen |
21 | Aktenzeichen DE | DAKZ | 199 75 040.8 |
| Verwendung | VZ | Arzneimittel |
95 | Bezeichnung des Erzeugnisses | TIEZ | Kombination, umfassend Salmeterol, ggf. in Form eines pharmazeutisch annehmbaren Salzes einschließlich dem Xinafoat, und Fluticasonpropionat |
54 | Bezeichnung des Grundpatents | TIGZ | Medikamente enthaltend Salmeterol und Fluticason. |
51 | IPC-Hauptklasse | ICM (ICMV) | A61K 31/57 (2006.01) |
94 | Laufzeit Beginn | LB | 08.09.2010 |
94 | Laufzeit Ende | LE | 07.09.2013 |
22 | Anmeldetag DE | DAT | 17.05.1999 |
| Veröffentlichungstag der Zertifikatsanmeldung | OT | 29.07.1999 |
| Veröffentlichungstag der Zertifikatserteilung | PET | 13.07.2006 |
71/73 | Anmelder/Inhaber | INH | Glaxo Group Ltd., Berkeley Avenue, Glaxo Wellcome House, UB6 ONN Greenford, Middlesex, GB |
74 | Vertreter | VTR | HOFFMANN - EITLE Patent- und Rechtsanwälte PartmbB, 81925 München, DE |
| Zustellanschrift | | HOFFMANN - EITLE Patent- und Rechtsanwälte PartmbB, 81925 München, DE |
| Zuständige Patentabteilung | | 44 |
68 | Grundpatent Aktenzeichen DE | GAKZ | 690 05 951.5 |
68 | Grundpatent Aktenzeichen EP | GEAKZ | 90 30 9846.5 |
43 | Erstveröffentlichungstag | EVT | 29.07.1999 |
92 92 92
| Genehmigung Inland | GIS GIN GIT
| Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte 44915.00.00 1999-02-24
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92 92 92
| Genehmigung Inland | GIS GIN GIT
| Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte 44915.01.00 1999-02-24
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92 92 92
| Genehmigung Inland | GIS GIN GIT
| Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte 44915.02.00 1999-02-24
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92 92 92
| Genehmigung Inland | GIS GIN GIT
| Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte 44918.00.00 1999-02-24
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92 92 92
| Genehmigung Inland | GIS GIN GIT
| Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte 44918.01.00 1999-02-24
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92 92 92
| Genehmigung Inland | GIS GIN GIT
| Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte 44918.02.00 1999-02-24
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93 93 93 93
| Genehmigung EU | GES GEC GEN GET
| Läkemedelsverket Medical Products Agency Schweden 14591 1998-09-07
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93 93 93 93
| Genehmigung EU | GES GEC GEN GET
| Läkemedelsverket Medical Products Agency Schweden 14592 1998-09-07
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93 93 93 93
| Genehmigung EU | GES GEC GEN GET
| Läkemedelsverket Medical Products Agency Schweden 14593 1998-09-07
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93 93 93 93
| Genehmigung EU | GES GEC GEN GET
| Läkemedelsverket Medical Products Agency Schweden 14594 1998-09-07
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93 93 93 93
| Genehmigung EU | GES GEC GEN GET
| Läkemedelsverket Medical Products Agency Schweden 14595 1998-09-07
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93 93 93 93
| Genehmigung EU | GES GEC GEN GET
| Läkemedelsverket Medical Products Agency Schweden 14596 1998-09-07
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| Erstmalige Übernahme in DPMAregister | EREGT | 26.05.2011 |
| Tag der (letzten) Aktualisierung in DPMAregister | REGT | 30.04.2022 (alle Aktualisierungstage einblenden)(alle Aktualisierungstage ausblenden)- 30.04.2022; 16.07.2019; 09.08.2017; 11.07.2015; 16.05.2015; 27.02.2014; 17.10.2013; 23.08.2013; 01.08.2013; 02.07.2013; 29.06.2013; 13.06.2013; 12.06.2013; 06.06.2013; 30.04.2013; 23.04.2013; 19.04.2013; 18.04.2013; 16.03.2013; 10.02.2013; 18.10.2012; 29.09.2012; 26.09.2012; 14.08.2012; 26.07.2012; 02.06.2012; 01.06.2012; 25.02.2012; 18.11.2011; 01.11.2011; 13.09.2011; 31.05.2011; 31.05.2011
- Historiendaten für diese(n) Zeitpunkt(e) nicht vorhanden
- 26.05.2011
- Erstmalige Übernahme in DPMAregister
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