Stammdaten| INID | Kriterium | Feld | Inhalt |
|---|
| Schutzrechtsart | SART | Schutzzertifikat |
| Status | ST | Anhängig/in Kraft |
| 21 | Aktenzeichen DE | DAKZ | 12 2018 000 110.4 |
| Verwendung | VZ | Arzneimittel |
| 95 | Bezeichnung des Erzeugnisses | TIEZ | expandierte, humane, allogene, mesenchymale, adulte Stammzellen, die aus Fettgewebe gewonnen wurden. |
| 54 | Bezeichnung des Grundpatents | TIGZ | Verwendung von aus Fettgewebe stammenden Stromastammzellen zur Behandlung von Fisteln |
| 51 | IPC-Hauptklasse | ICM
(ICMV) | C12N 5/077 (2010.01) |
| 51 | IPC-Nebenklasse(n) | ICS
(ICSV) | A61K 35/36 (2015.01), A61L 27/38 (2006.01), A61P 17/02 (2006.01) |
| 94 | Laufzeit Beginn | LB | 17.05.2026 |
| 94 | Laufzeit Ende | LE | 16.05.2031 |
| 22 | Anmeldetag DE | DAT | 20.09.2018 |
| Veröffentlichungstag der Zertifikatsanmeldung | OT | 08.11.2018 |
| Veröffentlichungstag der Zertifikatserteilung | PET | 31.10.2024 |
| 71/73 | Anmelder/Inhaber | INH | Takeda Pharmaceutical Company Limited, 1-1, Doshomachi 4-chome, Chuo-ku, 541-0045 Osaka-shi, Osaka, JP; Universidad Autónoma de Madrid, C/Einstein 3, Madrid, ES |
| 74 | Vertreter | VTR | Maiwald GmbH, 80335 München, DE |
| Zustellanschrift | | Maiwald GmbH, 80335 München, DE |
| Fälligkeit | FT
FG | 31.05.2026
Jahresgebühr für das 21. Jahr
Gebühren für Patentschutz |
| Zuständige Patentabteilung | | 44 |
| 68 | Grundpatent Aktenzeichen DE | GAKZ | 60 2006 044 930.5 |
| 68 | Grundpatent Aktenzeichen EP | GEAKZ | 10 17 9212.5 |
| 43 | Erstveröffentlichungstag | EVT | 08.11.2018 |
92
92
92
| Genehmigung Inland | GIS
GIN
GIT
| Europäische Kommission
EU/1/17/1261
2018-03-23
|
93
93
93
93
| Genehmigung EU | GES
GEC
GEN
GET
| Europäische Kommission
EU
EU/1/17/1261
2018-03-23
|
| Erstmalige Übernahme in DPMAregister | EREGT | 08.11.2018 |
| Tag der (letzten) Aktualisierung in DPMAregister | REGT | 12.11.2024
(alle Aktualisierungstage einblenden)(alle Aktualisierungstage ausblenden)- 12.11.2024
- Verfahren: Vertreteränderung, Vertreteränderung, 15.05.2019: geändert
- 31.10.2024
- Veröffentlichungstag der Zertifikatserteilung: neu
- Verfahren: Schutzzertifikatsverfahren, Schutzzertifikat - Rechtskraft Erteilungsbeschluss, 23.08.2024: geändert
- 21.09.2024
- Verfahren: Schutzzertifikatsverfahren, Schutzzertifikat - Rechtskraft Erteilungsbeschluss, 23.08.2024: neu
- 17.07.2024
- Bezeichnung des Erzeugnisses: geändert
- Laufzeit Ende: neu
- Fälligkeit: neu
- Verfahren: Schutzzertifikatsverfahren, Schutzzertifikat - Erteilungsbeschluss DPMA, 16.07.2024: neu
- 24.10.2022; 08.10.2022; 16.07.2019; 16.05.2019
- Historiendaten für diese(n) Zeitpunkt(e) nicht vorhanden
- 08.11.2018
- Erstmalige Übernahme in DPMAregister
|
Verfahrensansicht Anmelder-/Inhaberänderung (Nr.: 3)| INID | Kriterium | Feld | Inhalt
Details schließen
|
|---|
| Verfahrensart | VART | Anmelder-/Inhaberänderung |
| Verfahrensstand | VST | Änderung des Anmelders/Inhabers |
| Verfahrensstandstag | VSTT | 07.10.2022 |
| 71/73 | Anmelder/Inhaber | INH | Takeda Pharmaceutical Company Limited, 541-0045 Osaka-shi, Osaka, JP; Universidad Autónoma de Madrid, Madrid, ES |
| 71/73 | Früherer Anmelder/Inhaber | INHF | TiGenix, S.A.U., Madrid, ES, Universidad Autónoma de Madrid, Madrid, ES |
| Tag der Aktualisierung des Verfahrens | REGT | 08.10.2022 |
