Stammdaten| INID | Kriterium | Feld | Inhalt |
|---|
| Schutzrechtsart | SART | Schutzzertifikat |
| Status | ST | Anhängig/in Kraft |
| 21 | Aktenzeichen DE | DAKZ | 12 2014 000 036.0 |
| Verwendung | VZ | Arzneimittel |
| 95 | Bezeichnung des Erzeugnisses | TIEZ | Dexlansoprazol ( (R)-2-([3-methyl-4-(2,2,2-trifluoroethoxy)pyridin-2-yl]methylsulfinyl)-1H-benzimidazol ) oder seine Salze |
| 54 | Bezeichnung des Grundpatents | TIGZ | KRISTALLINE FORM DES (R)-2-[[[3-METHYL-4-(2,2,2-TRIFLUORETHOXY)-2-PYRIDINYL]METHYL]SULFINYL]-1H-BENZIMIDAZOLS |
| 51 | IPC-Hauptklasse | ICM
(ICMV) | C07D 401/12 (2006.01) |
| 51 | IPC-Nebenklasse(n) | ICS
(ICSV) | A61K 31/44 (2006.01), A61P 1/04 (2006.01) |
| 94 | Laufzeit Beginn | LB | 16.06.2020 |
| 94 | Laufzeit Ende | LE | 15.06.2025 |
| 22 | Anmeldetag DE | DAT | 20.03.2014 |
| Veröffentlichungstag der Zertifikatsanmeldung | OT | 08.05.2014 |
| Veröffentlichungstag der Zertifikatserteilung | PET | 01.09.2016 |
| 71/73 | Anmelder/Inhaber | INH | Takeda Pharmaceutical Company Limited, 1-1, Doshomachi 4-chome, Chuo-ku, 541-0045 Osaka, JP |
| 74 | Vertreter | VTR | dompatent von Kreisler Selting Werner - Partnerschaft von Patentanwälten und Rechtsanwälten mbB, 50667 Köln, DE |
| Zustellanschrift | | dompatent von Kreisler Selting Werner - Partnerschaft von Patentanwälten und Rechtsanwälten mbB, 50667 Köln, DE |
| Zuständige Patentabteilung | | 44 |
| 68 | Grundpatent Aktenzeichen DE | GAKZ | 600 38 481.0 |
| 68 | Grundpatent Aktenzeichen EP | GEAKZ | 00 93 7235.0 |
| 43 | Erstveröffentlichungstag | EVT | 08.05.2014 |
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| Genehmigung Inland | GIS
GIN
GIT
| Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte
87192.00.00
2013-11-18
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| Genehmigung Inland | GIS
GIN
GIT
| Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte
87193.00.00
2013-11-18
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| Genehmigung Inland | GIS
GIN
GIT
| Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte
87195.00.00
2013-11-18
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| Genehmigung Inland | GIS
GIN
GIT
| Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte
87194.00.00
2013-11-18
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| Genehmigung EU | GES
GEC
GEN
GET
| Läkemedelsverket – Medical Products Agency
Schweden
47913
2013-09-19
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93
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| Genehmigung EU | GES
GEC
GEN
GET
| Läkemedelsverket – Medical Products Agency
Schweden
47912
2013-09-19
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| Genehmigung EU | GES
GEC
GEN
GET
| Läkemedelsverket – Medical Products Agency
Schweden
47914
2013-09-19
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| Genehmigung EU | GES
GEC
GEN
GET
| Läkemedelsverket – Medical Products Agency
Schweden
47911
2013-09-19
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| Erstmalige Übernahme in DPMAregister | EREGT | 08.05.2014 |
| Tag der (letzten) Aktualisierung in DPMAregister | REGT | 05.08.2024
(alle Aktualisierungstage einblenden)(alle Aktualisierungstage ausblenden)- 05.08.2024
- St.36: geändert (technische Änderung)
- 28.05.2024; 03.06.2023; 26.05.2022; 19.06.2021; 19.06.2020; 16.07.2019; 10.09.2016; 01.09.2016; 27.07.2016; 14.05.2016; 11.07.2015; 06.07.2014
- Historiendaten für diese(n) Zeitpunkt(e) nicht vorhanden
- 08.05.2014
- Erstmalige Übernahme in DPMAregister
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