StammdatenINID | Kriterium | Feld | Inhalt |
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| Schutzrechtsart | SART | Schutzzertifikat |
| Status | ST | Anhängig/in Kraft |
21 | Aktenzeichen DE | DAKZ | 12 2011 100 047.1 |
| Verwendung | VZ | Arzneimittel |
95 | Bezeichnung des Erzeugnisses | TIEZ | Fingolimod oder ein pharmazeutisch akzeptables Salz hiervon |
54 | Bezeichnung des Grundpatents | TIGZ | FESTE PHARMAZEUTISCHE DARREICHUNGSFORMEN MIT EINEM S1P REZEPTORAGONISTEN UND EINEM ZUCKERALKOHOL |
51 | IPC-Hauptklasse | ICM (ICMV) | A61K 9/20 (2006.01) |
51 | IPC-Nebenklasse(n) | ICS (ICSV) | A61K 9/48 (2006.01) |
94 | Laufzeit Beginn | LB | 07.04.2024 |
94 | Laufzeit Ende | LE | 22.03.2026 |
22 | Anmeldetag DE | DAT | 08.09.2011 |
| Veröffentlichungstag der Zertifikatsanmeldung | OT | 15.12.2011 |
| Veröffentlichungstag der Zertifikatserteilung | PET | 29.10.2020 |
71/73 | Anmelder/Inhaber | INH | Mitsubishi Tanabe Pharma Corporation, 2-6-18 Kitahama, Chuo-ku, 541-8505 Osaka, JP; Novartis AG, Lichtstr. 35, 4056 Basel, CH |
74 | Vertreter | VTR | Breuer, Markus, Dr., 80331 München, DE |
| Zustellanschrift | | Breuer, Markus, Dr., 80333 München, DE |
| Zuständige Patentabteilung | | 44 |
68 | Grundpatent Aktenzeichen DE | GAKZ | 60 2004 017 847.0 |
68 | Grundpatent Aktenzeichen EP | GEAKZ | 04 72 5895.9 |
43 | Erstveröffentlichungstag | EVT | 15.12.2011 |
92 92 92
| Genehmigung Inland | GIS GIN GIT
| Europäische Kommission EU /1/11/677/002 2011-03-17
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92 92 92
| Genehmigung Inland | GIS GIN GIT
| Europäische Kommission EU/1/11/677/004 2011-03-17
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92 92 92
| Genehmigung Inland | GIS GIN GIT
| Europäische Kommission EU /1/11/677/001 2011-03-17
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92 92 92
| Genehmigung Inland | GIS GIN GIT
| Europäische Kommission EU/1/11/677/003 2011-03-17
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93 93 93 93
| Genehmigung EU | GES GEC GEN GET
| Europäische Kommission EU EU/1/11/677/003 2011-03-17
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93 93 93 93
| Genehmigung EU | GES GEC GEN GET
| Europäische Kommission EU EU/1/11/677/002 2011-03-17
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93 93 93 93
| Genehmigung EU | GES GEC GEN GET
| Europäische Kommission EU EU/1/11/677/004 2011-03-17
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93 93 93 93
| Genehmigung EU | GES GEC GEN GET
| Europäische Kommission EU EU/1/11/677/001 2011-03-17
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| Erstmalige Übernahme in DPMAregister | EREGT | 15.12.2011 |
| Tag der (letzten) Aktualisierung in DPMAregister | REGT | 15.08.2025 (alle Aktualisierungstage einblenden)(alle Aktualisierungstage ausblenden)- 15.08.2025
- Verfahren: Vertreteränderung, Vertreteränderung, 05.09.2019: geändert
- 02.04.2025
- 14.08.2024
- St.36: geändert (technische Änderung)
- 11.04.2024; 13.03.2024; 05.02.2022; 28.10.2020; 22.09.2020; 21.07.2020; 10.10.2019; 06.09.2019; 16.07.2019; 26.05.2018; 21.10.2017; 07.07.2017; 10.12.2016; 03.10.2015; 25.08.2015; 11.07.2015; 24.09.2013; 16.03.2013; 06.02.2013; 07.12.2012; 12.10.2012; 10.10.2012; 09.10.2012; 22.06.2012; 19.06.2012
- Historiendaten für diese(n) Zeitpunkt(e) nicht vorhanden
- 15.12.2011
- Erstmalige Übernahme in DPMAregister
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Verfahrensansicht Anmelder-/Inhaberänderung (Nr.: 2)INID | Kriterium | Feld | Inhalt
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| Verfahrensart | VART | Anmelder-/Inhaberänderung |
| Verfahrensstand | VST | Änderung des Anmelders/Inhabers |
| Verfahrensstandstag | VSTT | 24.10.2011 |
71/73 | Anmelder/Inhaber | INH | Mitsubishi Tanabe Pharma Corporation, 541-8505 Osaka, JP; Novartis AG, 4056 Basel, CH |
71/73 | Früherer Anmelder/Inhaber | INHF | Mitsubishi Tanabe Pharma Corporation, 541-8505 Osaka, Osaka-shi, JP, Novartis AG, 4056 Basel, CH |