StammdatenINID | Kriterium | Feld | Inhalt |
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| Schutzrechtsart | SART | Patent |
| Status | ST | Nicht anhängig/erloschen |
21 | Aktenzeichen DE | DAKZ | 10 2004 055 380.7 |
54 | Bezeichnung/Titel | TI | Verfahren zur Synthese von Nanokristalliten und danach hergestellte Nanokristallite |
51 | IPC-Hauptklasse | ICM (ICMV) | C01B 19/04 (2006.01) |
51 | IPC-Nebenklasse(n) | ICS (ICSV) | C01G 13/00 (2006.01), C07F 3/10 (2006.01), C07F 3/12 (2006.01) |
22 | Anmeldetag DE | DAT | 17.11.2004 |
43 | Offenlegungstag | OT | 24.05.2006 |
| Veröffentlichungstag der Erteilung | PET | 22.11.2007 |
71/73 | Anmelder/Inhaber | INH | Johannes-Gutenberg-Universität Mainz, 55122 Mainz, DE |
72 | Erfinder | IN | Fleischer, Holger, Dr., 73529 Schwäbisch Gmünd, DE |
74 | Vertreter | VTR | Plate Schweitzer Zounek Patentanwälte, 65203 Wiesbaden, DE |
10 | Veröffentlichte DE-Dokumente | DEPN | Originaldokument:
DE102004055380A1 Recherchierbarer Text:
DE102004055380A1 Originaldokument:
DE102004055380B4 Recherchierbarer Text:
DE102004055380B4 |
| Zustellanschrift | | Patentanwaltskanzlei Plate Schweitzer Zounek Industriepark Kalle-Albert, 65203 Wiesbaden, DE |
| Zuständige Patentabteilung | | 45 |
57 | Zusammenfassung | AB | Nanokristallines HgSe und HgTe werden aus einer Lösung erhalten, in der bei Raumtemperatur Hg(SR↑1↑)↓2↓ und E(SR↑2↑)↓2↓ mit E = SE, Te und R↑1↑, R↑2↑ = Alkyl- oder Aralkylgruppen in einem Lösungsmittel miteinander vermischt werden. Das Lösungsmittel ist beispielsweise Toluol und die als Nebenprodukte entstehenden Disulfide R↑1↑SSR↑2↑ können zu Thiolen reduziert werden. |
56 | Entgegenhaltungen/Zitate | CT |
US020040086444A1 (US2004/00 86 444 A1)
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56 | Entgegenhaltungen/Zitate NPL | CTNP | Wang, H. [u.a.]: Sonochemical synthesis of sizecontrolled mercury selenide nanoparticles. In: Mat. Sci. Eng., B (2002), Bd. 96, S. 60-64; Kice, J. [u.a.]: Mechanism of the Reaction of Thiols with Selenite. In: J. Am. Chem. Soc. (1980), Bd. 102, Nr. 13, S. 4448-4455; Fleischer, H. [u.a.]: Experimental investigations and ab initio studies of selenium(II)dialkanethiolates, Se(SR)2. In: (B) J. Chem. Soc., Dalton trans (2004), S. 3765-3771 [Ref. bei PubMed, PMID: 15510304, rech. am 28.07.05]; Li, Y. [u.a.]: Room-temperature conversion route to nanocrystalline mercury chalcogenides HgE(E=S, Se, Te). In: J. Phys. Chem. Solids (1999), Bd. 60, S. 965-968; Palchik, O. [u.a.]: Preparation of Cu2-xTe and HgTe by Using Microwave Healting. In: J. Solid State Chem. (2000), Bd. 154, S. 530-534; Nehlsen,J.P. [u.a.]: Removal of Alkanethiols from a Hydrocarbon Mixture by a Heterogeneous Reaction with Metal Oxides. In: Ind. Eng. Chem. Res. (2003), Bd.42, S.6919-6923; FLEISCHER,H. [u.a.]: Tellurium(II) Dialkanethiolates: np(S)-. sigma.*(Te-S') Orbital Interactions Determine the 125Te NMR Chemical Shift, and the Molecular and Crystal Structure, In: Eur. J. Inorg. Chem. (2003), Vol.5, S.815-821; FLEISCHER, H. [u.a.]: Experimental Investigations and Ab Initio studies of Tellurium(II) Dithiolates, Te(SR)2, IN: Inorg. Chem. (1999), Vol. 38, Nr. 16, S. 3725-3729; KERN, R.J.: The Photolysis of some Mercury Dimercaptides, In: J. Am. Chem. Soc. (1953), Vol. 75, S. 1865-1866 |
43 | Erstveröffentlichungstag | EVT | 24.05.2006 |
| Anzahl der Bescheide | | 2 |
| Anzahl der Erwiderungen | | 3 |
| Erstmalige Übernahme in DPMAregister | EREGT | 27.05.2011 |
| Tag der (letzten) Aktualisierung in DPMAregister | REGT | 08.07.2017 (alle Aktualisierungstage einblenden)(alle Aktualisierungstage ausblenden)27.05.2011; 09.07.2011; 14.07.2011; 18.07.2011; 01.09.2011; 01.05.2012; 27.01.2013; 22.01.2016; 08.07.2017 |